Le film blister en PVC pour produits pharmaceutiques est conçu pour répondre aux normes strictes de l'industrie, avec des propriétés clés qui traitent de la sécurité, de la facilité d'utilisation et de la protection du produit :
Excellente performance de barrière:Il fournit une barrière fiable contre les contaminants externes (par exemple, la poussière, l'humidité et une exposition mineure à l'oxygène), préservant la puissance, la stabilité et la durée de conservation des formulations pharmaceutiques sensibles.
Haute thermoformabilité:Le film se ramollit uniformément sous une chaleur contrôlée, permettant la formation facile de cavités de blister précises et cohérentes (différentes formes/tailles pour s'adapter à différentes dimensions de comprimés/capsules) pendant le processus d'emballage sous blister.
Clarté optique:Sa nature transparente permet une visibilité claire du médicament contenu, permettant aux consommateurs, aux pharmaciens et aux inspecteurs de vérifier l'apparence du produit (par exemple, la couleur, la forme, l'intégrité) sans ouvrir l'emballage.
Bonne étanchéité:Il forme des joints solides et hermétiques avec des matériaux de couverture compatibles (généralement du papier d'aluminium ou des composites papier-aluminium), empêchant les fuites de produit et garantissant une résistance à l'effraction.
Rentabilité:Par rapport aux matériaux d'emballage pharmaceutique haut de gamme (par exemple, les stratifiés PET, PP ou PVC/PVDC), le film PVC offre une solution plus économique tout en répondant aux exigences pharmaceutiques de base, ce qui le rend idéal pour la production de médicaments à grande échelle.
Conformité réglementaireLe film blister en PVC de qualité pharmaceutique est conforme aux normes internationales telles que le 21 CFR de la FDA américaine, le règlement REACH de l'UE et les directives des pharmacopées (par exemple, USP, EP). Il est exempt d'additifs nocifs (par exemple, métaux lourds, phtalates dans certaines formulations) et est soumis à des tests rigoureux de substances extractibles et lixiviables afin de garantir l'absence de migration chimique dans le médicament.
